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办理北京海淀医疗器械二类备案三类体外试剂审批
办理北京海淀医疗器械二类备案三类体外试剂审批
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信息编号:50924 | 2023-10-10 23:07:03 更新 |
被浏览37 次
资质情况:
代办
职位类别:
施工总承包资质
-
公路工程
资质地区:
北京
-
朝阳
职位发布人:
刘颖
150****5762
查看联系电话
最优联系方式:建议直接电话联系,电话里沟通。
信息详情
办理北京海淀区医疗器械二类备案三类体外试剂审批 医疗器械分为1类.2类.3类 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 申请流程: 1、准备好自己要注册的产品证及注册证、 2、在网站上提交网报材料 3、等通过后,打印出来准备其他相关纸质版 4、提交到窗口 5、等待通知核查 6、核查通过后一周左右领取医疗器械经营许可证 海淀大兴昌平医疗器械可以提供人员,提供办公室,提供库房,您只需要提供资金,剩下的都交给我们。 欢迎您的来电咨询!
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规模:
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性质:
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